研究者は遺伝子を話し言葉の出現にリンクします

なぜ人間は話し始めたのですか？科学者は、遺伝学が大きな役割を果たしたことを示唆しており、この特異な能力の進化が私たちの生存の鍵であったと言います。

新しい研究では、特定の遺伝子を話し言葉の古代の起源に結び付けており、人間にのみ見られるタンパク質変異体が私たちが新しい方法でコミュニケーションをとるのを助けたかもしれないと提案しています。スピーチにより、情報、座標活動を共有し、知識を渡すことができ、ネアンデルタール人やデニソバンのような絶滅したいとこよりも優位性を与えてくれました。

この研究には関与していなかったミネソタ大学のリザ・ファインスタックは、新しい研究は「特定の遺伝子を調べるための良い最初のステップ」であると、言語の発達に影響を与える可能性があると述べた。

科学者が学ぶことは、いつかスピーチの問題を抱える人々を助けるかもしれません。

遺伝子様式の研究者が見ていたのは、「今日のドミナント種としてのホモサピエンスの出現に貢献したさまざまな遺伝子の1つでした」と述べています。コミュニケーション。

Darnell博士は、1990年代初頭以来、NOVA1と呼ばれ、脳の発達にとって重要であることが知られているタンパク質を研究しています。最新の研究では、ニューヨークのロックフェラー大学の彼の研究室の科学者は、CRISPR遺伝子編集を使用して、マウスにあるNOVA1タンパク質を人間のみの型に置き換えて、遺伝的変異体の実生効果をテストしました。驚いたことに、動物がお互いに呼びかけたときの動物が発声する方法を変えました。

人間のバリアントを持つベビーマウスは、母親がやってきたときに通常の同腹仔とは異なってきれいになりました。バリアントを持つ成体の雄マウスは、熱中で雌を見たとき、通常のカウンターパートとは異なる方法でチャープしました。

どちらもマウスが話す意欲がある設定であると、ダーネル博士は、「そして彼らは人間の変種と違った話をした」と述べた。

遺伝子が音声に関連しているのはこれが初めてではありません。 2001年、イギリスの科学者は、言語と言語障害に結びついた最初の遺伝子を発見したと述べました。

FOXP2と呼ばれ、人間の言語遺伝子と呼ばれていました。しかし、FOXP2は人間の言語に関与していますが、現代の人間のバリアントは私たちにとって独特ではないことが判明しました。その後の調査では、ネアンデルタール人と共有されていることがわかりました。一方、現代の人間のNova1バリアントは、私たちの種にのみ見られます、とダーネル博士は言いました。

遺伝子変異体の存在は、人々が話すことができる唯一の理由ではありません。この能力は、人間の喉の解剖学的特徴や、人々が言語を話したり理解したりできるようにする脳の領域のようなものに依存します。

ダーネル博士は、最近の仕事が人々が自分の起源をよりよく理解するのに役立つだけでなく、最終的には音声関連の問題を治療する新しい方法にもつながることを望んでいます。

ミネソタ大学のファインスタック教授は、遺伝的所見がいつか科学者が人生の非常に早い段階で、言語と言語の介入を必要とするかもしれない可能性がある可能性が高いと述べた。

「それは確かに可能性です」と彼女は言いました。