アリバイオは、英国のグローバルデータ分析およびコンサルティング会社であるグローバルデータ（GlobalData）が自社の「AR1001」を今後商業成功の可能性が高いアルツハイマー病治療剤に選定したと9日明らかにした。
去る1月1日、グローバルデータ(GlobalData)はアルツハイマー病分析および評価に関する3つの報告書を発表した。各報告書の重要な内容には、世界中のアルツハイマー病の発生率、8つの主要市場における治療薬市場の分析と予測、68カ国のアルツハイマー病治療薬の市場分析と予測が含まれます。
グローバルデータの分析によると、現在ではエイザイとバイオジェンのレケムビー、イライリリーのドナネマブなど唯一の認知症治療剤だが、今後アリバイオのAR1001など臨床後期段階の12の治療剤が本格的に市場に参入すると見込まれる。 。
報告書は、アリバイオのAR1001とアノビスのブンタネタプを新しいメカニズム疾患治療薬の中で最も期待されるパイプラインに選んだ。報告書は両物質が前臨床研究と二相臨床結果が肯定的であり、経口用治療剤として利便性に優れるために選定されたと明らかにした。
グローバルデータは現在開発中の主要パイプラインに対する臨床および事業評価結果もレケムビーと比較して提供した。分析によると、臨床3相に入ったパイプラインのうち、アリバイオのAR1001がアノビスのブンタネトップとレケムビーを抜いて最高の臨床スコアを記録した。商業スコアの面では、AR1001は大手製薬会社を除くバイオテクノロジー企業の中で最も高いスコアを受けた。臨床スコアは、有効性、安全性および耐性、作用機序、投与頻度および経路、臨床データ開示の程度に基づいています。商業スコアは、対象患者グループ、競争レベル、会社の評判、治療費、会社のマーケティングと販売能力、8つの主要市場での発売可能性を評価します。
アリバイオは国内企業の中で唯一アルツハイマー病治療薬グローバル臨床3相に入った。口腔性認知症治療剤であるAR1001は、2022年12月に米国食品医薬品局（FDA）を皮切りに、世界の主要13カ国1,150人を対象に三相臨床試験を行っている。
源：:아시아타임즈코리아
