ABL Bioは有望な新薬候補物質であり、製薬業界でかなりの進歩を遂げており、これは重要な未充足の医療需要を解決すると予想されています。米国食品医薬品局（FDA）は現在、抗がん化学療法で制限的な胆管がんに対する治療オプションが制限的であるという理由で、二重特異性抗体抗がん剤であるABL001を昨年ファーストトラック審査対象に指定した。
米国に本拠を置くコンパス・セラピューティクスは今月初め、胆管がん患者を対象とした第2/3相臨床試験のトップライン結果を今年第1四半期に発表すると発表した。 ABL Bioが承認したABL001は、Compass Therapeuticsの今年の臨床開発計画の最初のワクチンです。この発表は、年内のFDA承認への道を開く可能性があるため、業界内で大きな期待を集めています。
ABL001は2次および3次治療を受けている患者を対象に試験が行われており、既存の標準的な2次がん化学療法であるFOLFOXと比べて優れた有効性が証明されており、FDAの承認が得られれば国内初の新薬開発となる。 ＡＢＬバイオ関係者は「新薬開発のための安定した資金が確保できるという点で売却は可能だ」としている。ロイヤリティを受けることが重要だ」と話した。
ABLバイオはABL001に加えて、他の重要な疾患のパイプラインを開発しています。サノフィが許可を受けたパーキンソン病治療薬ABL301の臨床1相の結果は、今年上半期中に発表される予定だ。現代自動車証券のYongoo研究員は、「ABL301臨床データで安全性と薬物動態の結果が確認されれば、1つのパイプラインの成功を意味するだけでなく、ABLバイオのプラットフォーム技術力を立証する」と述べた。また、追加のパイプラインとプラットフォームの技術契約を開発できるだろう」と述べた。
また、ABLバイオの二重抗体薬物結合体（ADC）候補物質ABL111を導入したアイマブ（I-Mab）は、新年のポートフォリオ調整でこの物質をコアパイプラインに選定した。業界はアイマブがサノフィに中国内の権利を譲渡した候補物質開発を中断する対価を払ってもこの候補物質開発に集中すると明らかにした点に注目している。これは、中間臨床結果が有望であることを示している。胃がんおよび食道がん患者を対象としたABL111の3剤併用療法の第1b相臨床試験の結果は年内に公表される予定だ。
源：:아시아타임즈코리아
