てんかん治療薬市場予測 2025～2035年｜成長、トレンド、地域分析

市場概要

世界の てんかん治療薬市場は、2024年に106億3,000万米ドル と評価され 、2025年から2035年の間に6.15%  のCAGR（年平均成長率）で  成長し、  2035年には205億米ドルに達すると予測されています。

てんかん治療薬市場は 、世界の製薬業界において重要なセグメントを占めており、反復性発作を特徴とする神経疾患であるてんかんの管理と治療を目的としています。患者数の増加とメンタルヘルスおよび神経疾患への意識の高まりに伴い、高度で効果的な抗てんかん薬（AED）の需要は着実に高まっています。この市場を牽引する主な要因としては、世界的なてんかん罹患率の上昇、医薬品開発における技術の進歩、新興国における医療アクセスの向上、そして副作用の少ない新世代AEDの継続的な研究などが挙げられます。精密医療の台頭、支援的な規制枠組み、そして神経学研究への官民投資も、この市場の拡大に大きく貢献しています。てんかんは世界中で5,000万人以上に影響を与えており、効果的な薬物療法と治療サポートへの注目が高まっており、2025年から2035年の予測期間中、てんかん治療薬市場は堅調かつ進化を続けると予想されます。

当社の包括的なてんかん薬市場レポートには、最新の傾向、成長機会、戦略的分析が盛り込まれています。サンプルレポート PDF をご覧ください。

市場セグメンテーションと主要プレーヤー

対象セグメント

発作の種類別

• 局所発作（47.1％）
• 全身発作
• 非てんかん性発作

ドラッグジェネレーション

• 第一世代の薬物
• 第二世代医薬品（43.3％）
• 第三世代の医薬品

流通チャネル別

• 病院薬局
• ドラッグストアと薬局
• オンラインプロバイダー

地域別

• 北米（米国、カナダ、メキシコ）（43.1％）
• ヨーロッパ（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、北欧諸国、ベネルクス連合、その他のヨーロッパ諸国）
• アジア太平洋地域（中国、日本、インド、ニュージーランド、オーストラリア、韓国、東南アジア、その他のアジア太平洋地域）
• ラテンアメリカ（ブラジル、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）
• 中東とアフリカ

対象企業  

• アルケムラボ
• アムニール・ファーマシューティカルズ
• アンジェリーニスパ
• バウシュヘルスカンパニーズ株式会社
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社
• エーザイ
• グラクソ・スミスクライン
• ジョンソン・エンド・ジョンソン サービス
• 株式会社
• ノバルティスAG
• ファイザー
• 株式会社
• サノフィSA
• SKバイオファーマシューティカルズ
• 大日本住友製薬株式会社
• 株式会社
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社
• サノビオン・ファーマシューティカルズ
• テバ製薬工業株式会社
• UCB SA
• アップシャー・スミス
• ゾジェニックス

市場動向

てんかん治療薬業界の市場ダイナミクスは、イノベーション、未充足の医療ニーズ、規制の進展、そして競争戦略が複雑に絡み合っていることを示しています。市場の持続的な成長を牽引する主な要因は、特に診断と治療の選択肢が限られている低・中所得国において、てんかんの世界的な負担が増大していることです。裕福な地域では、発作抑制の改善、副作用の軽減、そして個別化された治療レジメンへの重点が移行しており、第二世代および第三世代の抗てんかん薬（AED）に焦点を当てた研究開発活動が急増しています。医療費の増大と神経学的スクリーニングの増加に伴い、診断・治療される症例が増加し、効果的な薬理学的介入に対する需要が高まっています。

もう一つの重要な要素は、特定の発作型を標的とする、あるいは作用機序の改善を反映した新薬のパイプラインが拡大していることです。さらに、企業は患者の服薬遵守と利便性を向上させるため、徐放性製剤の開発に取り組んでいます。FDAやEMAなどの規制当局は、ドラベ症候群やレノックス・ガストー症候群といった希少てんかんを含む、希少神経疾患を標的とする医薬品の承認プロセスを合理化しています。しかし、てんかん治療薬市場は、熾烈なジェネリック医薬品の競争、特許満了、そして保険会社や公的医療制度からのコスト関連の圧力にも影響を受けています。特に希少てんかん型への対応を目的とした、大手バイオ医薬品企業間の戦略的提携、合併、買収は、市場のダイナミクスに新たな競争的側面をもたらし、イノベーションと商業化戦略の両方が予測期間を通じて極めて重要な役割を果たすことを強調しています。

てんかん治療薬市場における主要トレンド

てんかん治療薬市場は、治療アプローチの進化、研究の革新、そして患者中心の医療の進展により、大きな変革期を迎えています。最も影響力のあるトレンドの一つは、遺伝子および代謝プロファイルに合わせた標的治療とプレシジョン・メディシンの開発です。研究者たちは、個々の患者が特定の抗てんかん薬にどのように反応するかを明らかにするために、薬理ゲノムモデルの開発に取り組んでおり、治療成績の向上と副作用の軽減に取り組んでいます。こうした個別化医療へのシフトは、臨床現場における治療プロトコルを大きく変える可能性を秘めています。

もう一つの新たなトレンドは、既存の薬剤を様々なタイプのてんかん、特に希少かつ難治性のてんかんの治療に転用・再配置する動きです。製薬会社は、新しいタイプの発作に対する既存薬の再評価や、より長期的な効果を得るために化学構造を改良する研究に多額の投資を行っています。大麻由来の薬剤、特にカンナビジオール（CBD）をベースとした製剤も、発作抑制効果と比較的良好な副作用プロファイルから人気が高まっています。米国におけるエピディオレックスなどの薬剤の承認は、カンナビノイド療法のさらなる研究への扉を開きました。

さらに、デジタル治療とウェアラブル発作モニタリング技術の統合は、より広範なケアエコシステムに影響を与えています。これらの技術は、発作のリアルタイム追跡に役立つだけでなく、発作の頻度と重症度に合わせたデータに基づく薬剤調整をサポートします。徐放性製剤や1日1回投与製剤も、服薬アドヒアランスの向上と治療レジメンの簡素化を目指した注目すべきトレンドです。遠隔医療や在宅ケアモデルが世界的に拡大するにつれ、てんかん治療薬市場は患者モニタリングとデジタル介入サポートの強化から恩恵を受けると予想されます。これらのトレンドは、てんかん管理において、アクセスしやすく、効率的で、患者一人ひとりに合わせた治療ソリューションへのダイナミックな移行を浮き彫りにしています。

主要なレポートの調査結果

• 世界のてんかん治療薬市場は、2024年に106億3,000万米ドルと評価され、2025年から2035年の間に6.15%のCAGR（年平均成長率）で成長し、2035年には205億米ドルに達すると予測されています。
• 発作の種類別では、局所発作セグメントが2024年に47.1%と最も高い市場シェアを占めました。
• 医薬品の世代別では、2024年に第2世代医薬品カテゴリーが市場シェアの43.3%を占めました。
• 2024年には北米が43.1%の市場シェアで市場を支配しました。
• てんかん治療薬市場は、治療選択肢の進歩と革新的な治療法に対する需要の増加を特徴とする大きな進化を遂げています。
• 2024 年には、てんかん治療の選択肢の継続的な進歩を反映して、ブリバラセタムを含むいくつかの新しい抗てんかん薬 (AED) が承認されました。
• てんかん患者の約3分の1、つまり全世界で約1,600万人が薬剤抵抗性てんかんを患っており、診療所ベースのコホートにおける有病率は36.3%に達しています。

課題

てんかん治療薬市場は拡大しているものの、緊急かつ戦略的な対応を必要とする重大な課題を抱えています。てんかん患者の大部分における薬剤耐性と治療効果の低さは大きな懸念事項であり、複数の薬剤を服用しているにもかかわらず、患者の約3分の1が依然として制御不能な発作を経験しています。これは、症状のコントロールを超えた新たな治療法の緊急の必要性を浮き彫りにしています。既存の抗てんかん薬に対する耐性の出現は、治療選択肢を狭めるだけでなく、患者とその家族に精神的、身体的、そして経済的な負担をもたらします。

さらに、多くの抗てんかん薬には、倦怠感、気分変動、記憶障害、さらには妊娠中の先天異常のリスク増加など、幅広い副作用が伴います。これらの副作用はしばしば服薬不遵守につながり、治療結果をさらに複雑化させます。もう一つの大きな課題は、てんかん薬の入手とアクセスであり、特に神経科医、診断、そして有効な薬剤へのアクセスが限られている発展途上地域では顕著です。さらに、厳格な規制環境、高額な研究開発費、そして大型抗てんかん薬の特許満了により、市場は熾烈なジェネリック医薬品との競争にさらされ、ブランド医薬品が収益性と市場シェアを維持することが困難になっています。

機会

こうした課題を抱える中、てんかん治療薬市場における将来の成長への道を切り開く、魅力的な機会がいくつか存在します。最も有望な分野の一つは、てんかんの遺伝的・分子的形態に関する研究の進展です。神経生物学への理解が深まるにつれ、製薬会社は個々のバイオマーカーに基づいた個別化治療を模索し、対症療法だけでなく根治的治療に向けたイノベーションを推進しています。新興のバイオ医薬品企業やスタートアップ企業は、希少てんかん疾患を標的としたニッチかつ影響力の大きいソリューションを携えて、この分野に参入しています。

中枢神経系（CNS）薬の開発への関心の高まりは、てんかん治療薬セグメントの成長を補完するものです。併用療法の研究、代替投与法（経皮パッチ、鼻腔内スプレーなど）、そして患者が投与量、発作頻度、ライフスタイルへの影響を追跡するのに役立つデジタルコンパニオンアプリケーションの形で、ビジネスチャンスが生まれています。

さらに、NIHやてんかん財団といった機関の支援を受け、神経科学分野への公的資金と民間資金の増加は、臨床研究開発を継続的に促進しています。特に地方や医療サービスが不足している地域では、患者を対象とした啓発プログラムによって診断率が向上しています。最後に、てんかんの診断が十分に行われていない新興市場への進出は、製薬会社にとって、手頃な価格で効果的な治療を必要とする何百万人もの患者にリーチできる未開拓の可能性を秘めています。

報告書で回答された主な質問

1. 世界のてんかん治療薬市場の現在の規模と、2035 年までの予測成長率はどれくらいですか?
2. 現在の市場を支配しているのは、どのような治療クラスと薬剤タイプですか?
3. 薬剤抵抗性てんかんの治療で直面する主な課題は何ですか?
4. CBD ベースおよび大麻由来の医薬品の増加は市場の動向にどのような影響を与えていますか?
5. デジタル療法とウェアラブル技術はてんかん管理においてどのような役割を果たすのでしょうか?
6. 予測期間中に最も高い市場成長が見込まれる地域はどこですか?
7. 規制当局は新しいてんかん薬の承認パイプラインにどのような影響を与えているのでしょうか?
8. ジェネリック医薬品との競争に対処するために、市場プレーヤーはどのような戦略を採用していますか?

地域分析（北米）

北米は、強固な医療インフラ、啓発活動、そして継続的な臨床研究の組み合わせに牽引され、てんかん治療薬の市場として依然として最大かつ最も成熟した市場です。米国は、高度な神経疾患ケア施設、高い保険適用範囲、そして支援的な規制枠組みを背景に、この地域で圧倒的なシェアを占め、市場を支配しています。FDAのファストトラック指定と希少疾病用医薬品に対する優遇措置は、多くの製薬会社をてんかん治療領域への参入または事業拡大へと駆り立てており、特にレノックス・ガストー症候群や結節性硬化症などの希少小児てんかんをターゲットとしています。

CBDベースの治療の影響は特に米国で強く、エピディオレックスの承認は、植物由来の抗てんかん薬を標準治療にさらに統合する先例となりました。米国に拠点を置く製薬会社は研究開発に多額の投資を行っており、NIHなどの機関を通じた政府および学術機関との連携による支援を受けています。さらに、COVID-19パンデミックを契機とした遠隔医療と遠隔診断の拡大は、特に北米の農村部において、神経科医へのアクセスと定期的な治療モニタリングを簡素化しました。

カナダも、臨床試験とメンタルヘルス政策の統合に重点を置いた先導的な取り組みにより、規模は小さいものの、この地域の成長に貢献しています。北米では、医療従事者と患者の意識の高まりに加え、最新の診断ツール、脳波モニターなどの医療機器の普及、そして医療へのアクセスの改善により、この地域は今後10年間のてんかん治療薬の開発と商業化の方向性を決定づける上で大きな影響力を持つことになります。

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https://www.vantagemarketresearch.com/industry-report/てんかん薬市場-2598

結論

てんかん治療薬市場は、イノベーション、進化する臨床ニーズ、そして神経疾患による世界的な負担の増大を背景に、2025年から2035年にかけて着実な成長と科学的ブレークスルーが見込まれています。薬剤耐性やアクセス性といった課題は依然として残るものの、ゲノミクス、デジタルヘルスの統合、そしてカンナビノイド療法の進歩は、治療とケアの新たな境地を切り開いています。規制当局、製薬イノベーター、そして医療提供者が協力して、ギャップと満たされていないニーズへの対応に取り組む中で、てんかん治療の未来は、従来のアプローチからより個別化され効果的なパラダイムへと進化し続けています。北米は研究、承認、そして患者エンゲージメントにおいて世界をリードしており、世界のてんかん治療薬市場は、神経医療における包括的で患者中心の未来を形作っていくでしょう。