間質性肺疾患（ILD）治療市場分析、動向、予測 2025 – 2035

市場概要

間質性肺疾患（ILD）治療の世界 市場は、2024年に27億3,000万米ドル と評価され 、 2025年から2035年にかけて5.80%  のCAGR（年平均成長率）で 成長し、2035年には50億7,000万米ドル に達すると予測されています 。間質性肺疾患（ILD）治療市場とは、ILD症状の管理と治療を専門とする医薬品と治療法の開発、販売、使用を取り巻く世界的な経済状況を指します。間質性肺疾患は、肺組織の進行性瘢痕化を引き起こし、長期的な呼吸障害と体内の酸素レベルの低下につながる200種類以上の肺疾患のグループを包含しています。ILD、特に特発性肺線維症（IPF）の罹患率の上昇により、革新的な治療ソリューションに対する需要が急増しています。 ILD治療市場の成長は、主に呼吸器疾患に対する意識の高まり、診断技術の進歩、高齢者人口の増加、そして標的治療の開発といった要因によって牽引されています。さらに、大手製薬会社が抗線維化薬の研究と臨床試験に投資していることも、このニッチながらも重要な市場の拡大を加速させています。

当社の包括的な間質性肺疾患治療市場レポートには、最新のトレンド、成長機会、戦略的分析が掲載されています。サンプルレポートPDFをご覧ください。

市場セグメンテーションと主要プレーヤー

対象セグメント

病気の種類別

• 間質性肺炎
• 特発性肺線維症
• 非特異性間質性肺炎
• 過敏性肺炎
• 特発性器質化肺炎
• 急性間質性肺炎
• 剥離性間質性肺炎

診断別

• 生検
• 気管支鏡検査
• 肺機能検査
• 血液検査
• X線
• CTスキャン
• その他

治療別

• 抗生物質
• コルチコステロイド
• 肺移植
• 細胞傷害性薬剤
• 抗線維化薬
• 肺リハビリテーション
• 酸素療法
• その他

剤形別

• 錠剤
• 注射
• その他

投与経路

• オーラル
• 静脈内
• その他

流通チャネル別

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

エンドユーザー別

• クリニック
• 病院
• その他

地域と国

北米

• アメリカ合衆国
• カナダ
• メキシコ

ヨーロッパ

• ドイツ
• イギリス
• フランス
• イタリア
• スペイン
• その他のヨーロッパ

アジア太平洋

• 中国
• 日本
• インド
• その他のアジア太平洋地域

ラテンアメリカ

• ブラジル
• アルゼンチン
• ラテンアメリカのその他の地域

中東・アフリカ

• サウジアラビア
• 南アフリカ
• アラブ首長国連邦
• イスラエル
• MEAの残りの地域

対象企業

• ベーリンガーインゲルハイム
• ホフマン・ラ・ロシュ（ロシュ）
• グラクソ・スミスクライン（GSK）
• バイエル
• ノバルティス
• サノフィ
• ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセン）
• アストラゼネカ
• ベレロフォン・セラピューティクス
• フィリップス
• シーメンス・ヘルシニアーズ
• メルク
• セラヴァンス・バイオファーマ
• GEヘルスケア
• 富士レビオ（ミラカ）

市場動向

間質性肺疾患（ILD）治療市場は、医療の進歩、患者数の増加、そして効率的かつ早期の治療介入に対するニーズの高まりといった要因が重なり、ダイナミックな変化を経験しています。高度な画像技術と肺機能検査の活用による診断精度の向上は、効果的な疾患管理に大きく貢献し、ILD治療の導入率向上につながっています。さらに、政府の保健機関や民間団体が啓発活動や研究への資金提供に注力していることから、早期診断と治療を求める患者が増加し、市場収益を押し上げています。

製薬企業とバイオテクノロジー企業は、特にILDの中で最も一般的かつ重篤な特発性肺線維症を標的とした、将来性の高いパイプライン医薬品に注力しています。さらに、ステロイド系治療薬から副作用の少ない生物学的製剤や低分子化合物への移行により、治療アプローチは大きく変化しました。さらに、バイオ製​​薬企業と研究機関の提携により、臨床試験と研究開発投資が増加しています。

しかし、治療費の高騰、承認されている治療法の少なさ、そして診断と分類を困難にするILDの複雑な性質といった課題が、市場参入を阻む要因となっています。しかしながら、北米などの地域は、強力な医療インフラと希少疾病用医薬品に対する規制当局の支援により、市場をリードしています。こうした動向は、今後10年間のILD治療市場の発展に大きな影響を与えると予想されます。

市場のトップトレンド

世界のILD治療市場は、イノベーション、患者中心の治療法、そして規制の進展を反映した様々な新たなトレンドによって形成されています。最も重要なトレンドの一つは、個別化医療への関心の高まりです。ILDは様々な病型があり、それぞれ治療への反応が異なるため、患者に合わせた薬剤や介入への需要が高まっています。製薬会社は、遺伝子研究やバイオマーカー研究を活用し、患者一人ひとりの病状に特化した治療法を開発しています。

もう一つの大きなトレンドは抗線維化薬の登場であり、これにより治療の様相は単なる症状管理から線維化の進行を遅らせることへと変化しました。特発性肺線維症に承認されているピルフェニドンやニンテダニブなどの薬剤は、現在、適応拡大や新たな臨床試験を通じて、他の線維性肺疾患への適応拡大が検討されています。

市場は、デジタルヘルスの統合に向けたトレンドの拡大を反映しています。遠隔患者モニタリング、AIベースの肺画像診断、バーチャル臨床試験などが注目を集めています。これらの技術は、早期診断の改善、疾患の進行のモニタリング、そして治療ルーチンへの患者のコンプライアンス向上を促進します。

さらに、希少肺疾患に関する規制の枠組みは進化しており、薬剤承認の迅速化と希少疾患研究へのインセンティブ提供が図られています。この傾向は、医療機関が革新的な治療法へのアクセス促進に積極的に取り組んでいる北米と欧州において特に顕著です。

最近の動向

• 2024年10月17日：ボストン大学再生医療センター（CReM）とボストンメディカルセンター（BMC）は、肺線維症を含む肺疾患の研究と治療のための革新的モデルの研究を推進するため、グローバルバイオ医薬品リーダーであるグラクソ・スミスクライン（GSK）との新たな提携を発表しました。この提携では、GSKのリソースと専門知識を活用し、欠陥のある肺上皮細胞、特に肺胞2型（AT2）細胞が疾患の発症と進行にどのように寄与するかについて、研究チームの理解を深めます。この取り組みは、肺疾患研究を大きく前進させ、医薬品開発の取り組みを改善し、これらの疾患に苦しむ人々にとって有望な新たな治療法を提供できる研究プラットフォームの構築を目指しています。
• 2024年9月16日：ベーリンガーインゲルハイムは、FIBRONEER-IPF試験が主要目的を達成し、52週時点での努力肺活量（FVC）[mL]の変化がプラセボと比較して有意に改善したと発表しました。FVCは肺機能の重要な指標です。これらの有望な結果を受け、ベーリンガーインゲルハイムは、ネランドミラストの新薬承認申請を米国食品医薬品局（FDA）および世界中の規制当局に提出する予定です。FDAは既に2022年にネランドミラストをIPFの画期的治療薬に指定しています。ネランドミラストは、ホスホジエステラーゼ4B（PDE4B）の経口阻害剤として開発中ですが、未承認であり、安全性と有効性は依然として調査中です。この薬は、特発性肺線維症（IPF）患者を対象としたFIBRONEER-IPFと進行性肺線維症（PPF）患者を対象としたFIBRONEER-ILDの2つの第III相試験を含むFIBRONEERグローバル プログラムを通じて評価されています。

主要なレポートの調査結果

• ILD は世界中で推定 500 万人に影響を与えており、特発性肺線維症が最も一般的な形態です。
• 北米は、診断率、認知度、薬剤の入手しやすさの高さから、市場シェアでトップを占めています。
• 抗線維化薬、特にピルフェニドンとニンテダニブが市場を独占しています。
• 遺伝子治療と生物製剤の研究は将来の成長の機会をもたらします。
• 治療遵守の慢性的な性質により、病院薬局が最大の流通チャネルとして浮上しました。
• 遠隔肺診断や AI 支援画像診断などのデジタル ツールは、診断と病気の追跡の変革に役立っています。
• 高齢者人口（65歳以上）の増加は、ILDに対する脆弱性が高いことから、依然として主な要因となっています。

市場における課題

間質性肺疾患（ILD）治療市場は、成長軌道を阻害する可能性のあるいくつかの重大な課題に直面しています。大きなハードルの一つは、早期診断の難しさです。症状はCOPDや喘息といった他の呼吸器疾患と類似することが多く、特定のILDを正確に特定することは複雑で、しばしば遅延が生じ、治療の有効性が制限されます。さらに、特発性肺線維症以外のILDの様々なサブタイプに対する治療選択肢は限られており、包括的な治療の範囲が狭まっています。

大きな障壁となっているのは、特に抗線維化薬をはじめとする治療薬の高額な費用です。このため、特に低所得国および中所得国では、治療へのアクセスが制限されています。償還ポリシーは世界的に異なっており、薬剤の入手可能性と治療の継続性に格差が生じています。さらに、薬物の副作用や長期的な副作用は、患者の服薬遵守を阻害する要因となることがよくあります。ILDの治療薬開発は、長期にわたる、費用のかかる、リスクの高いプロセスであり、革新的な新薬の市場参入への道をさらに複雑にしています。

市場における機会

こうした課題にもかかわらず、ILD治療市場には多くの機会が存在します。精密医療への関心の高まりと高度なゲノムツールの活用は、個々の遺伝子発現やバイオマーカーに合わせてカスタマイズされた画期的な治療法への道を開く可能性があります。さらに、希少疾病用医薬品の受容と規制の拡大は、製薬会社にとってILDのような希少疾患分野への投資を促す財務的および戦略的なインセンティブとなっています。

デジタルヘルスプラットフォームと遠隔医療の統合は、継続的な患者モニタリングとコンプライアンス強化のための新たな道を開き、長期的なアウトカムの向上につながります。学術機関、病院、バイオテクノロジー企業間の研究連携の増加は、創薬研究の加速化につながると期待されます。さらに、医療費の増加と、特に先進国における政府の支援政策は、ILD治療の償還構造を強化しています。新興市場における臨床試験の拡大は、開発パイプラインの地理的多様性をもたらし、世界中の未開拓市場を開拓することにもつながります。

市場レポートで回答された主な質問

• 間質性肺疾患 (ILD) 治療市場の現在の市場規模はどのくらいですか?
• ILD 治療市場の成長に影響を与える主な推進要因は何ですか?
• ILD 治療パイプラインで主流となっている薬剤クラスはどれですか?
• ILD 治療分野の関係者が直面している主な課題は何ですか?
• 世界の ILD 治療市場の主要プレーヤーは誰ですか?
• ILD 治療における最新のイノベーションと研究分野は何ですか?
• ILD 治療市場はさまざまな地域でどのように進化していますか?
• 今後 10 年間の予測される成長傾向と市場機会は何ですか?

地域分析：北米

北米における間質性肺疾患治療市場は、世界市場において大きなシェアを占めています。その主な要因は、堅牢な医療インフラ、高い診断率と認知度、そして希少疾患・希少疾患治療薬開発に対する強力な政府支援です。特に米国は、広範な医療保障、確立された規制枠組み、そして慢性肺疾患に罹患しやすい高齢化社会といった要因により、北米最大の市場となっています。

米国とカナダの主要な製薬会社とバイオテクノロジー企業は、ILD治療のイノベーションに多額の投資を行っており、抗線維化薬、併用療法、生物学的製剤に焦点を当てた数多くの臨床試験が進行中です。また、トップクラスの研究機関や大学病院の存在も、研究開発に適した環境を育み、診断ツールや遠隔患者ケアプラットフォームにおけるAI活用など、技術革新の迅速な導入を促進しています。

政策の観点から見ると、FDAやNIHといった組織の関与は、支援的な規制環境を提供しています。ファストトラック制度や画期的治療薬指定といった希少疾患に対する様々なインセンティブプログラムにより、医薬品の開発と商業化が迅速化されます。患者擁護団体や支援ネットワークの拡大と相まって、北米は今後数年間、ILD治療市場におけるリーダーシップを維持する態勢が整っています。

市場情報への需要の高まり: 当社のレポートで詳細な傾向と洞察を明らかにしましょう。

https://www.vantagemarketresearch.com/industry-report/interstitial-lung-disease-ild-treatment-market-3384

結論

結論として、間質性肺疾患治療市場は、大きな機会といくつかの主要な課題を抱えながらも、進化を続ける市場です。画期的な医薬品開発から医療提供におけるデジタルトランスフォーメーションまで、この市場は呼吸器疾患管理における新たな時代の幕開けを告げています。北米が最前線に立ち、世界的な注目が着実に高まっている中、継続的なイノベーション、ステークホルダーの協力、そして研究への投資が、この重要なヘルスケアセクターの方向性を再構築すると期待されます。