遺伝子検査市場の成長と傾向| 2035年までの予測

グローバル 遺伝子検査市場 さまざまな分析で異なる推定で、大幅な成長を経験すると予測されています。 Vantage Marketの調査によると、市場規模は2024年に2260億米ドルと評価され、2034年までに65.91億米ドルに達すると予想され、2025年から2034年までの複合年間成長率（CAGR）が成長しています。さらに、パーソナライズされた医療に重点が置かれていることは、消費者向けの遺伝子検査業界にプラスの影響を与えると予想されています。

政府のイニシアチブは、遺伝的研究を促進する上で重要な役割を果たします。国家プログラムは、データ収集を強化して、多様な集団に適した個別の治療計画と薬を開発することを目的としています。遺伝子検査の認識と受け入れは、これらのイニシアチブの重要な要素です。

遺伝子検査は、慢性疾患、特にさまざまな形態の癌の診断と監視に不可欠です。癌の発生率の増加とテスト方法に関連する寛解率の増加は、予測期間を通じてこのセグメントの成長を促進すると予想されます。効率的ながん診断のための高度な情報学ツールを統合するための企業間の協力は、この成長にさらに貢献しています。たとえば、2021年2月、Tempusは精密健康情報学と協力して、腫瘍学の精密医療を促進しました。このパートナーシップは、Tempusのゲノムシーケンス機能とAI対応プラットフォームを利用して、魅力的でパーソナライズされた患者ケアと臨床研究プログラムを作成しました。

さらに、新興国の政府は、遺伝子検査をサポートするためのインフラストラクチャを確立しています。 2021年、モハメッドビンラシッド医学健康科学大学とAJチルドレンズスペシャリティ病院は、アルジャリラゲノミクスセンターを設立するために協力しました。このセンターは、包括的なアカデミックヘルスシステムの一部として、ゲノミクスと遺伝子発見を促進することを目的としています。

これらの進歩にもかかわらず、遺伝的研究で生成された膨大な量のデータの分析に関する課題は残っています。技術的な改善により機器機能が向上していますが、このプロセスは依然として専門家の専門知識に大きく依存しています。熟練した専門家の必要性は、発展途上国の市場の成長を妨げる可能性があります。

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地域と国

北米は、個別のケアへの移行、好意的な払い戻し政策、および遺伝的障害の高い有病率に起因する遺伝子検査市場のリーダーです。 23andmeやAncestrydnaなどの大手企業は、この技術的進歩の最前線にあり、この分野の革新を推進しています。消費者向けの直接的な遺伝子検査の増加は、医療仲介者を必要とせずに個人が直接サービスにアクセスできるようにすることで市場を拡大しました。

2023年12月、著名な遺伝子検査ブランドであるProgenesisは、ニューデリーで最初の遺伝子検査室とチェンナイのAI＆Bioinformaticsデータセンターを発足させることにより、インド市場に参入しました。この戦略的な動きは、北米における進行性の足場を固め、動的なアジア太平洋市場への大幅な拡大を示しています。

アジア太平洋地域は、人口の増加、慢性疾患の増加、遺伝子検査の認識の向上により、遺伝子検査産業で最速の成長を経験することが期待されています。

香港中国大学のデニス・ロ・ユク・ミン教授は、Preneticsと協力して、2億米ドルのベンチャーである洞察を立ち上げました。このイニシアチブは、癌細胞の遺伝物質を特定することにより、癌細胞を検出するように設計された血液検査に焦点を当てています。

遺伝子検査地域の見通し（収益、100万米ドル、2017-2034）

• 北米
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• ラテンアメリカ
• 中東とアフリカ

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市場のダイナミクス

最近の技術の進歩により、遺伝子検査市場の動向が大幅に変化しています。 DNAを増幅する技術であるポリメラーゼ連鎖反応（PCR）の導入と、DNAの塩基の順序を決定するDNAシーケンスがフィールドに革命をもたらしました。これらのツールは、遺伝性障害または癌のような疾患に関連する遺伝的変異を検出するために頻繁に使用され、それにより診断の精度と速度を高めます。

従来、サンガーシーケンスは臨床DNAシーケンスのゴールドスタンダードとして機能していますが、一度に単一の患者から単一の短いDNAセグメントを分析する能力に制約されています。次世代シーケンス（NGS）テクノロジーは、数百万の小さなDNAフラグメントを同時に分析する際に、より速い分析とエクソームまたはゲノム全体を調べる能力を可能にすることにより、このプロセスを急速に変換しています。合成DNAシーケンスを使用してDNAの変化を検出するマイクロアレイテストは、発達遅延、知的障害、自閉症スペクトラム障害、または複数の先天性障害を持つ個人によく推奨されます。

MGH、BWH、MIT、およびハーバード大学の研究者は、胎児のDNA配列変異体の妊娠中の個人の血液をスクリーニングするための非侵襲的遺伝子検査を開発しました。これらの継続的な技術の進歩は、 遺伝子検査市場規模。

消費者直接（DTC）遺伝子検査は、使いやすさとアクセシビリティのために遺伝情報を取得するための一般的な方法となっています。このタイプのテストにより、個人は医療専門家を必要とせずに健康情報にアクセスできます。カウンターまたはオンラインで利用可能なDTCテストは、健康障害と代謝の遺伝的素因に関する洞察を提供し、個人の健康と健康を最適化するのに役立ちます。ただし、データのセキュリティ、プライバシー、および正確性に関する懸念が提起されています。さらに、予期しないまたは驚くべき結果は、心理的な苦痛につながる可能性があります。

拘束

倫理的および社会的考慮事項は重要なだけでなく、遺伝子検査市場で重要な役割を果たしています。遺伝子検査の複雑な性質は、遺伝的差別、インフォームドコンセント、プライバシー、機密性、家族のダイナミクス、心理的影響、公平、規制、教育など、いくつかの倫理的懸念を提起します。倫理的監督と規制を確保することは、個人の権利を保護するために最も重要であり、一般の意識を促進して、一般の人々、議員、および医療専門家間の情報に基づいた意思決定を促進することが重要です。

相互運用性とデータ共有は、標準化の欠如、データセキュリティに対する懸念、法的および規制のハードル、および断片化されたデータ環境のために、重要な課題を提示します。財務およびリソースの制約が存在し、データ統合を改善するためのインセンティブはしばしば不十分です。データに対する患者の同意と管理はさらに問題を複雑にします。標準化された手順とフォーマットはデータの統合を促進できますが、患者のプライバシーを保護するために堅牢な保護手段も必要です。これらの懸念に対処することは、遺伝子検査市場の見通しにおけるデータ共有と相互運用性を進めるために不可欠です。

機会

研究のコラボレーションは、遺伝子検査と個別化治療の分野における可能性のあるビーコンとして存在します。リソースの共有、データの調和、臨床試験、および国際的なパートナーシップを促進することにより、研究コラボレーションにより、健康と病気の遺伝的基盤をより深く理解することができます。遺伝学、バイオインフォマティクス、医学、倫理にまたがるこの学際的なコラボレーションは、革新的なソリューションにつながり、遺伝子検査の将来への道を開くことができます。

最近の開発

2024年10月9日DNAシーケンスおよびアレイベースのテクノロジーのグローバルリーダーであるIllumina、Inc。は、Miseq I100シリーズのシーケンスシステムの発売を発表しました。 2つのベンチトップ機器、Miseq I100、およびMiseq I100 Plusシステムを含む新しいシステムは、比類のないベンチトップスピードとシンプルさを提供して、研究所の次世代シーケンスを進めます。このシステムは、NGSの専門知識が限られている人でさえ、理解して使用するのに簡単な手頃な価格の包括的なソリューションを通じて、強力な洞察を解き放つ顧客に顧客に提供するように設計されています。

2024年2月7日：Sysmex CorporationとHitachi High-Tech Corporationは、毛細血管電気泳動シーケンサーを使用した遺伝子検査システムの開発のための協力を締結しました。このコラボレーションは、2023年8月に以前に署名された実現可能性調査（FS）契約に基づいており、両社は遺伝子検査システムに焦点を当てた共同研究を行っています。このコラボレーションは、SYSMEXおよびHitachiハイテクの共有目標と一致して、より効率的で費用対効果の高い遺伝子検査システムを生成し、それによってさまざまな疾患の個別化された遺伝子検査のより広範な臨床応用を促進します。

2023年9月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、特定の癌を発症するリスクの上昇に関連する数百の遺伝的変異体を検出するために設計されたin vitro診断テストであるInvitae Common Ereditary Cancers PanelのDe Novoマーケティング承認を認めました。このテストは、FDAのマーケティング承認を受けたこの種の最初のものであり、すでに診断されている癌の個人における癌関連の遺伝性変異体を特定するのにも役立ちます。血液サンプルから抽出されたDNAを評価して、特定の種類のがんを発症するリスクの上昇に関連することが知られている47の遺伝子のバリアントを特定します。

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遺伝子検査市場セグメンテーション

Vantage Market Researchは、テクノロジー、アプリケーション、製品、チャネル、エンド使用、地域に基づいて、グローバルな遺伝子検査市場レポートをセグメント化しました。

テストタイプによる：

• 診断テスト
• 予測および症候性テスト
• キャリアテスト
• 出生前および新生児のスクリーニング
• 薬理ゲノミック検査
• 他の

テクノロジー：

• 次世代シーケンス（NGS）
• ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
• 染色体マイクロアレイ
• 蛍光in situハイブリダイゼーション（魚）
• サンガーシーケンス

アプリケーションで：

• 腫瘍学
• まれな病気
• 神経障害
• 心血管疾患
• 遺伝的疾患リスク評価
• 祖先テスト
• 父性検査
• 他の

エンドユーザーによる：

• 病院と診療所
• 診断研究所
• 研究機関
• 直接消費者（DTC）テストサービス
• 法医学研究所
• 他の