世界のCAR-T細胞療法市場、2035年までに年平均成長率39.75%で2,176億ドルに達すると予測 | Vantage Market Research

Vantage Market Researchによる最新の包括的レポートによると、世界のCAR-T細胞療法市場は急成長を遂げており、 2035年には2,176億米ドルに達すると予測されています。2025年から2035年にかけては年平均成長率（CAGR）39.75%で拡大すると見込まれています。この急成長は、個別化医療の進歩、世界的ながん患者の負担増加、そして規制当局の承認を受けた治療法のポートフォリオ拡大によって牽引されています。

CAR-T療法は、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの造血がんにおいて顕著な有効性を示しています。市場は現在、固形腫瘍の治療へと進展しており、腫瘍学のイノベーションにおける重要なフロンティアとなっています。

「これまで業界の焦点は血液がんにおけるCAR-T療法に多くありましたが、私たちの調査は固形がんにまで視野を広げ、世界1,000件以上の臨床試験を追跡することで、急速に変化するこの状況を乗り越えていくバイオ医薬品戦略チームにとって重要な情報を提供します」と、Vantage Market Researchの創設者兼CEOであるネハ・ラトッド・ゴッドボレ氏は述べています。「CAR-T療法は、最後の手段から幅広い可能性を秘めた主流の精密治療へと移行することで、がん治療に革命をもたらしています。」

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CAR-T細胞療法市場の推進要因

がん罹患率の上昇

• WHOによれば、2040年までに世界のがん患者数は年間2,800万人を超えると予想されており、画期的な治療法が緊急に必要であることが浮き彫りになっている。
• 非ホジキンリンパ腫や急性リンパ芽球性白血病などの血液がんは、CAR-T細胞療法に対して高い反応率を示しており、大きな注目を集めています。
• 化学療法や幹細胞移植などの従来の治療法は成功率が限られているため、CAR-T療法は最後の手段としての救命介入と位置付けられています。

強力なパイプラインと規制当局の承認

• 現在までに、複数の CAR-T 療法 (Kymriah、Yescarta、Breyanzi、Abecma、Carvykti など) が FDA および EMA の承認を取得しており、臨床検証が強化されています。
• 現在、世界中で 1,000 件を超える臨床試験が実施されており、血液がんだけでなく、神経膠芽腫、卵巣がん、肺がんなどの固形腫瘍においても CAR-T 療法の応用が検討されています。
• 規制当局は、有望な治療法に対して迅速承認や優先審査指定を与え、商業化のスケジュールを早めています。

戦略的提携と投資

• ノバルティス、ブリストル マイヤーズ スクイブ、ギリアド/カイト ファーマ、ジョンソン・エンド・ジョンソンなどの製薬業界のリーダーは、研究開発と製造のスケーラビリティに多額の投資を行っています。
• バイオテクノロジーの新興企業と学術研究機関との連携により、コストとアクセスの課題に対処する同種（既製の）CAR-T 製品を含む、CAR 設計のイノベーションが推進されています。
• 世界的な資金調達も増加しており、例えば、2024年だけでも45億ドルを超えるベンチャーキャピタル資金が細胞・遺伝子治療企業に流入しました。

CAR T細胞療法市場の主要プレーヤーのリスト：

• セルジーン社（米国）
• カルテシアン・セラピューティクス社（米国）
• ミルテニー・バイオテック（ドイツ）
• オートラス・セラピューティクス（英国）
• カリブー・バイオサイエンス社（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• メルク社（米国）
• インテルリア・セラピューティクス（米国）
• ジュノ・セラピューティクス社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ブルーバードバイオ社（米国）
• ソレント・セラピューティクス社（米国）
• ファイザー社（米国）
• Cellectis（フランス）
• Celyad Oncology（ベルギー）

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このレポートが重要な理由:

本レポートは、CAR-T細胞療法市場における市場動向、新たなトレンド、そして将来の機会に関する詳細な洞察を提供します。データに基づいた分析を提供することで、ステークホルダーが成長の道筋を特定し、競争戦略を評価し、この進化する分野において情報に基づいた投資判断を行うのに役立ちます。

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最近の動向

• 2025年4月：ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、欧州委員会が同社のダルザレックス（ダラツムマブ）皮下注射剤の適応拡大を承認したと発表しました。これにより、ダルザレックスは、ボルテゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾンとの併用療法として、移植不適格患者を含む初発多発性骨髄腫（NDMM）患者の治療薬として承認されました。以前は、この治療法は移植適格患者（ASCT）のみを対象としていました。
• 2025年3月：ブリストル・マイヤーズ スクイブは、 2seventy Bioを約2億8,600万米ドルで買収する計画を発表しました。両社は以前、多発性骨髄腫を標的としたCAR-T療法「Abecma」で提携していました。
• 2024 年 11 月:米国食品医薬品局 (FDA) は、再発性または難治性の B 細胞前駆細胞急性リンパ芽球性白血病 (ALL) の成人患者を対象に、CD19 を標的とした自己 CAR-T 療法であるオベカブタゲン オートロイセル (Aucatzyl、Autolus Inc.) を承認しました。

CAR T細胞療法市場予測レポート（2025〜2035年）の150ページ以上に及ぶ市場データ表と図（172）と詳細な目次を参照してください。

報告書の範囲:

2024年の市場規模：                 55億米ドル

2035年までの収益予測：      2,176億米ドル

CAGR: 2025年から2035年まで39.75%

基準年: 2024年

予測年：2025年から2035年

カスタマイズオプション：あらゆる研究ニーズにお応えできるよう、カスタマイズ購入オプションをご用意しております。カスタマイズ購入オプションについては、https://www.vantagemarketresearch.com/car-tcell-therapy-market-2336/request-customizationをご覧ください。

市場の制約

高額な治療費

• CAR-T療法の費用は現在、入院費や支持療法費を除いて患者1人あたり35万～ 50万ドルとなっている。
• このような価格設定は、低・中所得地域での医療へのアクセスを制限し、先進国の医療制度にも財政的圧力をかけます。
• 自動化、サプライチェーンの改善、既製の同種 CAR-T 製品を通じてコストを削減する取り組みは進行中ですが、まだ初期段階です。

安全性リスクと副作用

• CAR-T 療法は高い有効性があるものの、サイトカイン放出症候群 (CRS) と免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群 (ICANS) のリスクを伴います。
• これらの副作用を管理するには、専門的な医療インフラと集中的な監視が必要であり、病院での広範な導入が制限されます。
• 継続的な研究開発は、こうしたリスクを最小限に抑えるための「安全スイッチ」を備えた次世代の自動車設計に重点が置かれています。

世界のCAR-T細胞療法市場のセグメンテーション：

製品：

• イエスカルタ
• キムリア
• カルヴィクティ
• アベクマ
• テカルトゥス
• ブレヤンジ
• その他

ターゲット：

• CD19
• BCMA
• CD20
• CD19/CD22
• その他

表示：

• 多発性骨髄腫
• 濾胞性リンパ腫
• マントル細胞リンパ腫
• 急性リンパ芽球性白血病
• その他

人口統計:

• 大人
• 小児科

エンドユーザー:

• 病院
• 専門センター
• 長期ケア施設

地域

• 北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン
  • 北欧諸国
  • ベネルクス連合
  • その他のヨーロッパ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • ニュージーランド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • 東南アジア
  • その他のアジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • ラテンアメリカのその他の地域
• 中東およびアフリカ（MEA）
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • エジプト
  • クウェート
  • 南アフリカ
  • MEAの残りの地域

目次を含む完全なレポートは、https://www.vantagemarketresearch.com/industry-report/car-tcell-therapy-market-2336でご覧ください。

よくある質問?

1. CAR T細胞療法市場の今後の動向は何でしょうか?
2. CAR T細胞療法の最大の地域市場はどこですか?
3. CAR T細胞療法市場の主な用途は何ですか?
4. CAR T細胞療法の推定業界規模はどのくらいですか?
5. CAR T細胞療法で市場シェアを占めるトップ企業はどれですか?

地域概要

北米は依然としてCAR-​​T細胞療法市場として最大かつ最も成熟しており、その牽引役は米国です。米国はFDAの早期承認、強力な償還枠組み、そして500件を超える臨床試験の実施といった恩恵を受けています。一方、カナダは支援インフラの整備により着実に前進しています。欧州では、コストとアクセスの課題があるにもかかわらず、英国、ドイツ、フランスがCAR-T細胞療法の卓越した研究拠点を設立し、治療法を国家医療制度に統合するなど、着実な導入が進んでいます。

アジア太平洋地域は、臨床試験とバイオテクノロジーの革新における中国のリーダーシップ、日本の迅速な規制導入、そして韓国の先進製造業への投資に牽引され、最も急速に成長している地域です。これらはすべて、がん患者の増加と医療アクセスの拡大に支えられています。ラテンアメリカでは、ブラジルが国際臨床試験や政府支援の取り組みへの積極的な参加でリードしており、メキシコとアルゼンチンはコスト障壁にもかかわらず、世界的なバイオ製薬企業との連携を強化しています。

一方、中東では、 UAEやサウジアラビアなどのGCC諸国が先進的な医療や国際的パートナーシップに投資する勢いが強いのに対し、アフリカの導入は依然として限られているものの、近代化と資金調達の改善に伴い徐々に拡大すると予想されている。

このCAR-T細胞療法市場レポートを購入する理由

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ヴァンテージ・マーケット・リサーチについて

Vantage Market Researchは、フォーチュン500企業や大手バイオ医薬品企業の信頼できるパートナーとして、ヘルスケア、バイオテクノロジー、先進細胞療法の分野における実用的な市場情報を提供しています。世界的に認められた当社の洞察力は、ステークホルダーが情報に基づいた意思決定を行い、新たな機会を捉えるための力となります。

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