モダナの実験的なインフルエンザワクチンは、研究で承認されたショットよりも効果的です

Moderna MRNA-Qは、月曜日、実験的なインフルエンザワクチンは、後期研究で50歳以上の成人でテストされた場合、現在承認された年間インフルエンザのショットよりも26.6％効果的であることがわかったと述べました。

会社の株式は、結果に続いて、市販前の取引で5％近く増加しました。

モダニャは、新しいmRNAショットからの収益に銀行を銀行に請求し、コビッドワクチンの販売の減少と、呼吸器合胞体ウイルスワクチンの予想よりも弱い摂取を補っています。

米国保健長官としてのワクチンの懐疑論的ロバートF.ケネディJr.の任命により、政治的懸念は、今年の同社の株式の35％近くの不振にも貢献しています。

ModernaのワクチンであるmRNA-1010は、50歳以上の40,805人の成人を含む全体的な研究集団でのGSKの承認ショットよりも26.6％効果的でした。

RFK Jr.の新しいワクチンパネルは、予防接種スケジュール、古いワクチンの使用を確認する

このショットは、65歳以上の成人におけるGSKのショットよりも27.4％の効果的であることが示されました。これは通常、インフルエンザにリスクが最も高いグループです。

「この過去のインフルエンザシーズンの重症度は、より効果的なワクチンの必要性を強調しています」とCEOのStéphaneBancel氏は述べています。

米国の疾病管理予防センターによると、季節的なインフルエンザ関連の入院と外来患者の訪問は、2024 – 2025年シーズン中に15年の高値に達しました。

Modernaは、mRNAベースのショットは、より正確に循環株と一致し、将来のインフルエンザパンデミックにおける迅速な反応をサポートする潜在的な利点があると述べました。

このショットは、2023年の後期試験で、従来のインフルエンザのショットと比較して、インフルエンザウイルスの4つのAおよびB株すべてに対してより強い免疫応答を生成していました。

バイオテクノロジーはまた、インフルエンザとコビッドの組み合わせワクチン候補に取り組んでいますが、5月にインフルエンザショットトライアルの有効性データを待つために承認を求めてアプリケーションを撤回しました。

モダニャは、インフルエンザワクチン候補の提出を提出するために規制当局と関わる予定だと述べた。