Vantage Market Researchは、2025-2034年の予測期間として、「がん/腫瘍学薬市場」に関する最新の総合レポートを発表しました。 2023年の全世界がん/腫瘍学薬市場規模は1,632億ドルで、2024年には1,834億ドルと計算されています。市場は2034年に5,903億ドルに達すると予想され、予測期間（2025-2034）の間に12.4％の収益CAGRを登録すると予想されます。
市場概要：
グローバルがん/抗がん薬 市場の収益成長 銀肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、血液がんなど、世界中のがんの有病率の増加により着実に拡大しています。これは化学療法、免疫療法、標的治療薬、ホルモン療法および放射性医薬品の着実な需要をリードしており、バイオマーカー検査、ゲノムプロファイリングおよび精密医学分野の多様な発展および研究開発（R&D）イニシアチブを支援しています。人工知能（AI）もかなりの貢献をしています。がん治療、手術、放射線療法、化学療法、免疫療法の組み合わせの使用、診断速度、カスタマイズされた治療計画の採用に対する需要も、過去10年間で大幅に増加しました。
市場の収益成長を大いに支援すると予想されるもう一つの重要な要因は、様々な癌に対する様々な薬物および治療に対する承認である。米国食品医薬品局（FDA）と欧州医薬庁（EMA）は、2024年第2四半期にのみ既存に承認された薬剤に対して、26の新規または拡大適応症と9つの新しい抗がん製剤を承認した。約19種の固形がん腫瘍と5種の血液悪性腫瘍が承認され、そのうち50％以上（生物学的製剤17種、生物学的シミラー3種）が生物学的製剤およびバイオシミラーに対するものでした。さらに、FDAとEMAは、新しい適応症の治療薬を承認し、以前に加速承認を受けた2つの製品もFDAの正式な承認を受けています。
市場の成長はまた、バイオマーカーテスト、ゲノムプロファイリング、精密医学の採用の増加によって大きくサポートされています。副作用を減らしながら治療効果を改善するために、より標的とされた介入の使用も大幅に増加しました。個人または患者における癌の固有の特性を満たすための治療法の開発と個人化されたアプローチの開発は、腫瘍薬の主な変化を引き続き導くと予想されます。
がん/腫瘍学薬 市場の発展には、玄関抑制剤、CAR-T細胞治療剤、およびモノクローナル抗体が含まれ、特に積極的な癌および治療抵抗性癌における潜在的な結果を示した。免疫療法と次世代塩基配列分析（NGS）により、医療提供者は治療に対する患者の反応を予測し、カスタマイズされた治療戦略を開発できます。さらに、新しいトレンドは、薬物発見と臨床試験の最適化における人工知能（AI）とデータ駆動型分析の役割が増加していることを強調しています。
R&Dへの投資が増加し、世界的に増加するがんの有病率を解決するための新しいアプローチと薬物を探索するために研究機関と戦略的協力に参加する製薬会社の数が増加することも市場の成長を支援しています。さらに、mRNAベースの治療法や腫瘍に拘束されない薬物などのイノベーションが、癌に対するより効果的で患者中心のソリューションの開発を支援しながら、バイオシミラーと併用療法の使用が経済性と効果を改善するために牽引力を得ています。
また、人口高齢化、健康でない生活様式、環境汚染、遺伝的素因もがんの発症率の増加に急速に貢献しています。ある治療候補としてポジショニングしています。変化は治療結果の向上、副作用の減少、回復時間の短縮にも裏付けられています。の着実な発展を可能にしており、これらの技術はがん成長を支える突然変異を同定し、標的治療剤を効果的に選択できるようにする上で重要性を成長している人工知能とビッグデータ分析の統合は、新薬開発のさらなる突破口を可能にし、臨床意思決定を強化しています。
いくつかの重要なポイント：
- 地域市場の中で、北米は主に米国とカナダの主な収益貢献によって主導されているグローバル癌/腫瘍学薬市場への収益シェアの貢献度の面でリードしています。
- 米国は、北米がん/腫瘍学薬物市場で最大の収益シェア寄与率を占めています。
- 欧州がん/抗がん薬の市場では、ドイツ、フランス、イギリスは政府のイニシアチブ、がん検診プログラムの増加、および医薬品協力に支えられており、主な収益の貢献者です。
- アジア太平洋市場は2023年に急速な売上成長率を記録し、中国、日本、インドが主要市場として浮上しています。
- 乳がん部門は、予測期間中にがんタイプ部門の中で最大の収益シェアを占めると予想されます。
- 免疫療法セクターは、予測期間中の治療タイプセクターの中で最大の収益シェアを占めると予想される。
- 生物学的薬物セクターは、予測期間中の収益シェアの点で他の薬物クラスセクターを支配すると予想される。
- 病院薬局部門は、予測期間中に流通チャネル部門で最大のシェアを占めると予想されます。
- グローバルな癌/腫瘍学の薬物市場は競争が激しく、主要企業は位置を維持し、潜在的で大きな消費者基盤を満たすために革新、戦略的協力、および市場拡大に焦点を当てています。
会社リスト：
- ロシュ
- ブリストル – マイヤーズスクイブ
- ジョンソンとジョンソン
- ファイザー
- アストラジェネカ
- メルク&コ(Merck & Co)
- ノヴァティス
- アブビー
- イライ・リリー
- アステラス
最近の開発状況：
- 2024年10月10日： 米国食品医薬品局（FDA）は、内分泌抵抗性、PIK3CA突然変異、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト表皮成長因子受容体2（HER2）陰性、局所進行性または転移性乳がんを有する成人を対象に、補助内分泌療法または完了後の再発その後再発した後、イナボリ市立（Itovebi、Genentech、Inc.）フルベストラントを承認しました。
- 2024年10月3日： 米国食品医薬品局（FDA）は、切除可能（腫瘍≧4cmおよび／または結節陽性）非小細胞肺癌（NSCLC）および既知の表皮成長因子受容体（EGFR）突然変異または逆形成性リンパ腫キナーゼ（ALK）再配列のない成人を有する対象としてプラチナ – 二重項化学療法と一緒にニボルマブ（Opdivo、Bristol Myers Squibb Company）を承認した後、手術後に単一製剤ニボルマブを補助療法として承認しました。
- 2024年9月27日： FDAは、FDA承認検査でRET突然変異が発見された進行性または転移性甲状腺癌（MTC）を有する2歳以上の成人および小児患者を対象に、セルファーカチニブ（Retevmo、Eli Lilly and Company）を既存承認しました。
- 2024年9月25日： 米国食品医薬品局（FDA）はプラチナベースの化学放射線療法中またはその後も病気が進行せず、腫瘍にEGFRエクソン19欠失またはエクソン21 L858R突然変異がある局所進行性、切除不可能（3期）非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者を対象としたオシマチニブ（Tagrisso、AstraZeneca Pharmaceuticals）を承認しました。
- 2024年9月18日： Acord BioPharma, Inc.は、HER2過剰発現乳房および胃または胃食道接合部腺癌の治療のためのハーセプチン(トラスツズマブ)のバイオシミラーであるHERCESSI(トラスツズマブ-strf)420mg強度に対するFDA承認を発表しました。これに先立ち、2024年初めにFDAはアコードの150mg効能物質であるホセシ(HERCESSI)を承認し、2025年初めにアコードの最初のバイオシミラーを米国市場に商用化できる門を開いた。
がんタイプ別：
- 乳がん
- 肺がん
- 大腸がん
- 前立腺がん
- 血液がん
- その他
治療タイプ別：
- 化学療法
- 免疫療法
- ターゲット治療
- ホルモン療法
- 放射性医薬品
薬物グレード別：
- 細胞毒性薬
- 生物学的医薬品
- モノクローナル抗体と関連製品
- ワクチン
- ホルモン薬
- 低分子阻害剤
流通チャンネル別：
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 専門クリニック＆がん治療センター
地域セグメンテーション：
北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- メキシコ
ヨーロッパ
- ドイツ
- イギリス
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他のヨーロッパ地域
アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- その他のアジア太平洋地域
ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- ラテンアメリカの残りの地域
中東＆アフリカ
- サウジアラビア
- 南アフリカ共和国
- アラブ首長国連邦
- イスラエル
- MEAの残りの部分
源：:아시아타임즈코리아
