チェ・インヨン韓米薬品研究開発(R&D)センター長が15日(現地時間)米国サンフランシスコで開かれたJPモーガンヘルスケアカンファレンスで記者会見を開き、このように明らかにした。この席でチェ会長は韓米の肥満治療薬候補物質であるHM15275の輸出可能性について議論した。
「今すぐ肥満治療薬候補物質である「HM15275」を輸出できれば、いつでも輸出できます。しかし、良いパートナーを見つけることがより重要だ」とチェ教授は言った。続いて「肥満市場進出が遅れたという評価が出ているが、’first-in-class’医薬品として大型製薬会社らの関心を多く受けており、内部的にも成功を確信している」と肥満市場での独歩的な立地を強調した。
HM15275は、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）、グルコース依存性インスリントロピックポリペプチド（GIP）、およびグルカゴン（GCG）を同時に活性化するトリプルアゴニストです。この機序は、ウィゴビ（Wegovy）やジェフバウンド（Zepbound）など他の肥満治療剤で見られる筋肉損失の副作用を解決するという点で注目されている。チェ教授は「ヨーヨー効果を予防でき、筋肉量が重要な高齢者にも投与できるという利点がある」と説明した。
韓米製薬は2015年サノフィと糖尿病治療薬技術輸出5兆ウォン契約を締結して返却した経験をもとに、緻密に協力会社を選定している。チェ代表はこれに対して「米国政府がインスリン価格を引き下げながら抗がん剤が優先順位になり、結局糖尿病治療剤技術を戻した。そのため、最後まで責任あるパートナーを探すことが重要だ」と話した。
技術輸出の核心条件は韓米薬品の国内臨床試験だ。チェ代表は「７，０００人から８，０００人の多国籍被験者を対象とするグローバル臨床試験は資本制約により困難な課題であるため、パートナーが不可欠である。ただし、国内臨床試験を直接進めることができるため、「医薬品主権」を守るだろう」と話した。
韓米薬品は今年HM15275対象で臨床1相進入を目指している。経営権紛争による研究開発能力の損害賠償の懸念にもかかわらず、チェ会長は会社が研究努力に専念していると再確認した。 「私が初めてセンター長に就任したとき、150人の研究者から始めましたが、今は180人に増えました。経営権紛争にもかかわらず、研究資金支援は一度も拒否されたことがない」と話した。
崔教授はまた、mRNA、TPD、ADCなど研究様式の拡大と今年の研究予算増額についても言及した。 「研究中のフォームの数も数値的に増加しました。今年の研究予算をさらに増額して採用を拡大することにした」と付け加え、会社の未来に対する一部の懸念を一蹴した。
韓米製薬が業界で築いてきた歴史と名声、そしてJP Morgan Healthcare Conferenceへの戦略的参加は、今回の発表の重要性を強調します。 HM15275などの効果的な肥満治療法の開発は、世界中で蔓延している肥満とそれに関連する健康リスクを考えると、公衆衛生にとって非常に重要です。
源：:아시아타임즈코리아
